ANTIBIOTIK TETRACYCLINE

Doksisiklin (Doksisiklin)

Sinonim: Vibramitsin, Doksiiiklina hidroklorida Abadoks, Biotsiklind, Biostar, Doksatsin, Doksigram, Doksilen, Doksimoiin, Doksipan, Dokratilin, Ekstratsiklina, Izodoks, Lampodoks, Mikromiiin, Minidoks, Novatsiklin, Vibrate Doxinate, Ethidoxine, Supracycline, Alo Doxy, Doxybene, Medomycin, dll..

Efek farmakologis. Antibiotik dari spektrum luas aksi antimikroba. Ini aktif terhadap sebagian besar gram positif (stafilokokus, pneumokokus, streptokokus) dan mikroorganisme gram negatif (meningo- dan gonokokus, Escherichia, salmonella, shigella, enterobacteria), serta rickettsia, mikoplasma, patogen dari penyakit burung (infeksi akut) (penyakit menular akut yang ditularkan ke manusia dari burung), trachoma (penyakit mata menular yang dapat menyebabkan kebutaan) dan beberapa protozoa.

Indikasi untuk digunakan. Ini digunakan pada orang dewasa dan anak-anak di atas 8 tahun untuk penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadapnya: bronkitis (radang bronkus) akut dan subakut, pneumonia (radang paru-paru), radang selaput dada (radang selaput paru-paru) dan infeksi saluran kemih, termasuk gonore.

Dosis dan Administrasi. Sebelum meresepkan obat kepada pasien, diinginkan untuk menentukan sensitivitas terhadap mikroflora yang menyebabkan penyakit pada pasien ini. Di dalam setelah makan. Pada hari pertama, dosis harian untuk orang dewasa 0,2 g diambil segera atau 0,1 g setiap 12 jam. Pada hari-hari berikutnya, dosis harian adalah 0,1 g. Pada infeksi berat, dosis harian pada hari pertama dan berikutnya adalah 0 2 g.

Anak-anak dari usia 8 hingga 12 tahun diresepkan pada tingkat 4 mg / kg per hari pada hari pertama, 2 mg / kg pada hari-hari berikutnya (4 mg / kg untuk infeksi berat). Anak-anak di atas 12 tahun diresepkan dosis yang sama dengan orang dewasa.

Pada infeksi berat, pemberian obat secara intravena dimungkinkan. Tetes intravena diberikan. Solusinya disiapkan segera sebelum pemberian, melarutkan isi 1-2 ampul (0,1-0,2 g) dalam larutan natrium klorida isotonik atau larutan glukosa 5%. Konsentrasi obat dalam larutan untuk infus tidak boleh melebihi 1 mg / ml. Durasi infus tergantung pada dosis (0,1 atau 0,2 g) adalah 1-2 jam dengan kecepatan 60-80 tetes per menit. Selama infus, larutan harus dilindungi dari cahaya (matahari dan buatan). Durasi pengobatan dengan pemberian intravena adalah 3-5 hari, dengan toleransi yang baik - 7 hari, diikuti oleh transisi (jika perlu) ke obat di dalam dalam bentuk kapsul atau tablet. Ketika mengambil obat di dalam, tergantung pada perjalanan dan tingkat keparahan penyakit, perjalanan pengobatan adalah 7-10 hari.

Dalam pengobatan gonore, doksisiklin diresepkan menurut salah satu skema berikut: untuk pasien dengan uretritis akut tanpa komplikasi (radang uretra) - dalam dosis 0,5 g (dosis pertama - 0,3 g, dua dosis berikutnya - 0,1 g pada interval) 6 h); dalam bentuk gonore yang rumit, dosis antibiotik (0,8-0,9 g) dibagi menjadi 6-7 injeksi (0,3 g pada dosis pertama, 0,1 g setiap 6 jam selama 5-6 berikutnya).

Dengan sifilis primer dan sekunder, 300 mg diresepkan setiap hari, durasi perawatan minimum adalah 10 hari.

Dengan tifus, 100-200 mg diresepkan sekali (tergantung pada tingkat keparahan penyakit).

Efek samping. Gangguan gastrointestinal (mual, muntah, sering buang air besar)

/ sering buang air besar / dll.), dysbiosis (pelanggaran mikroflora normal tubuh) dan superinfeksi (bentuk penyakit menular yang parah dan berkembang dengan cepat yang disebabkan oleh mikroorganisme yang kebal obat yang sebelumnya ada dalam tubuh tetapi tidak menunjukkan diri), disebabkan oleh jamur seperti ragi, alergi reaksi.

Kontraindikasi Hipersensitif terhadap tetrasiklin, kehamilan. Obat ini tidak diresepkan untuk anak di bawah 8 tahun. Obat harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien yang menunjukkan reaksi alergi dalam sejarah (riwayat medis).

Surat pembebasan. Dalam kapsul, 0,05 g dan 0,1 g; tablet salut, masing-masing 0,1 g; bubuk liofilis (dikeringkan dengan pembekuan dalam vakum) (atau massa berpori) dalam ampul 0,1 g; suspensi (sirup) yang mengandung 1 ml 0,01 g doksisiklin dalam 20 ml botol. Satu sendok teh (5 ml) mengandung 50 mg zat aktif..

Kondisi penyimpanan. Daftar B. Di tempat yang kering dan gelap.

METACYCLINE HYDROCHLORIDE (Methacyclinumhydrochloridum)

Sinonim: Rondomycin, Adramycin, Bialatan, Bivimiina, Brevicillin, Cyclobiotic, Duramycin, Dynamicin, Germicycline, Globacycline, Largomyiina, Metacycline, Minibiotik, Optimycin, Plurigram, Rindeks, Rotilen, dll..

Efek farmakologis. Antibiotik tetrasiklin dengan spektrum luas aksi antimikroba. Ini aktif terhadap sebagian besar gram positif (stafilokokus, pneumokokus, streptokokus) dan mikroorganisme gram negatif (Escherichia, Salmonella, Shigella, dll.), Serta patogen ornithosis (penyakit infeksi akut yang ditularkan ke manusia dari burung), psittacosis (penyakit menular akut yang ditularkan ke manusia dari burung) burung), trachoma (penyakit mata menular yang dapat menyebabkan kebutaan) dan beberapa protozoa. Obat ini tidak bekerja pada sebagian besar jenis Proteus dan Pseudomonas aeruginosa, pada jamur, virus kecil dan menengah. Strain mikroorganisme yang tahan tetrasiklin resisten terhadap metacyclin hidroklorida. Dibandingkan dengan antibiotik tetrasiklin lain, obat ini lebih baik diserap ketika diberikan secara oral dan lebih lama disimpan dalam darah pada konsentrasi terapeutik. Ini menembus dengan baik ke dalam organ dan jaringan, ditemukan dalam konsentrasi yang signifikan di hati, ginjal, paru-paru, limpa, serta dalam cairan pleura (terletak di antara selaput paru-paru) dan cairan asites (terakumulasi dalam rongga perut), eksudat sinovial (cairan kaya protein yang terakumulasi dalam rongga) sendi), melintasi plasenta dan dalam konsentrasi terapeutik ditemukan dalam darah janin.

Indikasi untuk digunakan. Sepsis (infeksi darah dengan mikroba dari tempat peradangan bernanah), endokarditis septik subakut (peradangan rongga internal jantung karena adanya mikroba dalam darah), tonsilitis, otitis media (radang telinga), saluran empedu dan infeksi saluran kemih, infeksi saluran kemih pada kulit dan infeksi saluran kemih jaringan lunak, luka bakar dan luka yang terinfeksi, osteomielitis (radang sumsum tulang dan jaringan tulang yang berdekatan), penyakit menular ginekologis, radang selaput dada (radang selaput paru-paru), bronkitis akut dan kronis (radang bronkus), pneumonia akut (radang paru-paru), dan eksaserbasi pneumonia kronis, dipersulit oleh bronkiektasis (penyakit bronkus yang berhubungan dengan perluasan lumen mereka).

Dosis dan Administrasi. Sebelum meresepkan obat kepada pasien, diinginkan untuk menentukan sensitivitas terhadap mikroflora yang menyebabkan penyakit pada pasien ini. Di dalam (sebelum atau sesudah makan) untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 5 tahun. Dosis tunggal untuk orang dewasa adalah 0,3 g, dosis harian adalah 0,6 g. Untuk anak-anak berusia 5 hingga 12 tahun, obat ini diresepkan pada tingkat 7,5-10 mg / kg dalam 2-4 dosis. Pada infeksi berat, dosis dapat ditingkatkan menjadi

15 mg / kg per hari. Untuk anak-anak di atas 12 tahun, metacyclin hidroklorida diresepkan dalam dosis yang sama dengan orang dewasa. Lama pengobatan - 5-7 hari.

Efek samping. Reaksi alergi, gangguan pencernaan, iritasi selaput lendir rongga mulut. Dysbacteriosis (pelanggaran komposisi mikroflora normal tubuh) dan komplikasi cunshuse (komplikasi yang disebabkan oleh infeksi jamur) mungkin terjadi, yang mencegah pemberian paralel nystatin dan levorin. Perawatan jangka panjang pada anak-anak dapat disertai dengan pengendapan obat dalam enamel gigi dan dentin (jaringan gigi keras), serta pigmentasi gigi (deposisi pigmen dalam enamel gigi).

Kontraindikasi Dalam kasus gangguan hati, ginjal dan leukopenia (penurunan tingkat sel darah putih dalam darah), obat ini diresepkan dengan hati-hati. Obat ini tidak diresepkan untuk anak di bawah 5 tahun dan wanita hamil. Obat harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien yang menunjukkan reaksi alergi dalam sejarah (riwayat medis).

Surat pembebasan. 0,15 g kapsul per bungkus

16 buah dan 0,3 g masing-masing dalam paket 8 buah.

Kondisi penyimpanan. Daftar B. Di tempat yang kering dan gelap.

MINOCYCLINE (MinocycUne)

Sinonim: Minocin.

Efek farmakologis. Antibiotik semi-sintetik dari kelompok tetrasiklin. Ini bertindak bakteriostatik (mencegah pertumbuhan bakteri) dan memiliki spektrum aksi yang luas. Aktif terhadap Mycoplasmapneumoniae, Haemophilusinfluenzae, Klebsiella, Streptococcus pneumoniae dan strain Streptococcus, Staphylococcusaurens, Clostridium, Actinomyces, Chlamidia, Neisseriameningitidis lainnya.

Indikasi untuk digunakan. Infeksi bakteri yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat: infeksi saluran pernapasan atas dan bawah; ornithosis (penyakit infeksi akut yang ditularkan ke manusia dari burung), psittacosis (penyakit infeksi akut yang ditularkan ke manusia dari burung), uretritis (radang uretra), sindrom Reiter (penyakit alergi-infeksi yang ditandai dengan kombinasi uretritis / radang saluran kemih /, konjungtivitis / radang kulit luar mata / dan kerusakan sendi multipel), konjungtivitis, trachoma (penyakit mata menular yang dapat menyebabkan kebutaan), limfogranulomatosis kelamin (penyakit limfogranulomatosis inguinal / penyakit kelamin IV / - penyakit menular seksual; ditandai dengan peradangan pada kelenjar getah bening inguinalis dengan pembentukan selanjutnya) bisul berdarah); wabah, tularemia (penyakit menular akut yang ditularkan ke manusia dari hewan), antraks, kolera, brucellosis (penyakit menular yang ditularkan ke manusia, biasanya dari hewan ternak), demam kambuh (kambuh demam epidemi - penyakit infeksi yang ditularkan oleh kutu dan ditandai oleh banyak penyakit), kenaikan suhu tubuh yang tidak teratur); infeksi pada kulit dan jaringan lunak yang disebabkan oleh Streptococcus, Staphylococcusaurens. Pengobatan pembawa asimptomatik dari Neisseriameningitidis.

Obat ini tidak digunakan untuk mengobati infeksi meningokokus dan untuk mengobati infeksi yang disebabkan oleh Staphylococcusaureus. Untuk pasien dengan hipersensitivitas terhadap penisilin, minocycline digunakan sebagai obat alternatif untuk infeksi berikut: gonore, listeriosis (penyakit menular pada hewan yang ditularkan ke manusia; ditandai dengan banyak lesi kelenjar getah bening, septikemia / adanya mikroba dalam darah tanpa pembentukan peradangan pada jaringan yang bernanah) /), actinomycosis (penyakit jamur); infeksi yang disebabkan oleh clostridium.

Dosis dan Administrasi. Sebelum meresepkan obat kepada pasien, diinginkan untuk menentukan sensitivitas terhadap mikroflora yang menyebabkan penyakit pada pasien ini. Dosis ditetapkan secara individual tergantung pada tingkat keparahan infeksi dan sensitivitas mikroorganisme terhadap obat. Dosis awal rata-rata obat untuk orang dewasa adalah 0,2 g, di masa depan - 0,1 g setiap 12 jam Anak-anak di atas usia 8 tahun diresepkan dosis awal '4 mg / kg berat badan, di masa depan - 2 mg / kg berat badan setiap 12 jam. Terapi harus dilanjutkan setidaknya 24-48 jam setelah perbaikan kondisi pasien (hilangnya gejala dan penurunan suhu). Ketika sifilis diresepkan dalam dosis awal 0,2 g, di masa depan - 0,1 g setiap 12 jam selama 10-15 hari. Dengan gonore, durasi pengobatan setidaknya 7 hari. Dengan kereta meningokokus (adanya agen peningitis meningitis di dalam tubuh tanpa manifestasi gejala penyakit), obat ini diresepkan dalam dosis 0,1 g setiap 12 jam selama 5 hari. Obat harus diminum 1 jam sebelum makan atau 2 jam setelah makan. Pasien dengan gangguan fungsi ginjal dan / atau hati yang parah harus diresepkan dengan dosis yang lebih rendah..

Efek samping. Kemungkinan anoreksia (kurang nafsu makan), mual, muntah, diare, disfagia (gangguan menelan), peningkatan aktivitas enzim hati dalam darah; papulosa dan ruam eritematosa (jenis ruam kulit), peningkatan sensitivitas kulit terhadap sinar matahari, dimanifestasikan dalam penyamakan yang berlebihan; reaksi hipersensitivitas - urtikaria, arthralgia (nyeri sendi), jarang - perkembangan syok anafilaksis (alergi). Mungkin timbulnya sakit kepala dan pusing, yang dapat menghilang dengan sendirinya dengan perawatan lanjutan, serta segera setelah dihentikan. Jika tanda-tanda eritema kulit pertama kali terjadi, obat harus dihentikan.

Kontraindikasi Hipersensitif terhadap tetrasiklin, kehamilan. Jangan meresepkan anak di bawah usia 8 tahun. Obat harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien yang menunjukkan reaksi alergi dalam sejarah (riwayat medis).

Surat pembebasan. Tablet yang mengandung 0,05 dan 0,1 g minocycline hidroklorida dalam paket masing-masing 100 dan 50 buah. Kapsul yang mengandung 0,05 dan 0,1 g minocycline hidroklorida, dalam paket 100 dan 50 buah. Suspensi (suspensi) untuk pemberian oral (melalui mulut) (5 ml - 0,05 g minocycline hidroklorida) dalam botol.

Kondisi penyimpanan. Daftar B. Di tempat yang kering, dingin, gelap.

OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE (Oxytetracyclinihydroch Joridum)

Sinonim: Geomycin, Oxytetracycline hydrochloride.

Efek farmakologis. Antibiotik kelompok tetrasiklin. Ia memiliki spektrum aksi yang luas: aktif terhadap bakteri gram positif dan gram negatif, rickettsia, spirochetes, klamidia, mikoplasma. Ini bertindak bakteriostatik (mencegah pertumbuhan bakteri).

Indikasi untuk digunakan. Infeksi bakteri: radang paru-paru (pneumonia), bronkitis (radang bronkus), empiema pleura (akumulasi nanah di antara selaput paru-paru), tonsilitis, kolesistitis (radang kandung empedu), endometritis (radang selaput rahim), prostatitis (radang kelenjar prostat), sifilis, endapan purulen dari operasi bedah, dll., disebabkan oleh mikroorganisme yang peka terhadap obat.

Dosis dan Administrasi. Sebelum meresepkan obat kepada pasien, diinginkan untuk menentukan sensitivitas terhadap mikroflora yang menyebabkan penyakit pada pasien ini. Dosis obat tergantung pada keparahan infeksi dan sensitivitas mikroorganisme terhadap obat. Dalam kasus infeksi ringan, 0,5 g diresepkan 3-4 kali sehari. Untuk infeksi sedang, 0,5 g diresepkan 3-4 kali sehari.

Pasien dengan gagal ginjal dan / atau gangguan fungsi hati harus diberikan dosis yang lebih rendah atau meningkatkan interval antara dosis obat.

Efek samping. Kemungkinan mual, muntah, penekanan nafsu makan, sakit perut, diare, sembelit, glositis (radang lidah), stomatitis (radang mukosa mulut), proktitis (radang rektum), reaksi alergi (ruam kulit, gatal, eosinofilia / peningkatan jumlah eosinofil dalam darah /). Jarang, edema Quincke (edema alergi), fotosensitifitas (peningkatan sensitivitas kulit terhadap sinar matahari), trombositopenia (penurunan jumlah trombosit dalam darah), anemia hemolitik (peningkatan kerusakan sel darah merah). Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, peningkatan kadar transaminase hati, sutra fosfatase (enzim), bilirubin, dan sisa nitrogen dalam darah dimungkinkan; kandidiasis (penyakit jamur); pengembangan defisiensi vitamin B dalam tubuh.

Kontraindikasi Paruh kedua kehamilan, penyakit jamur, disfungsi hati, ginjal, leukopenia (penurunan sel darah putih dalam darah), hipersensitif terhadap tetrasiklin. Anak-anak di bawah 8 tahun tidak diresepkan. Obat harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien yang menunjukkan reaksi alergi dalam sejarah (riwayat medis).

Surat pembebasan. Dalam botol 0,1 g (100.000 unit); tablet salut, 0,1 dan 0,25 g.

Kondisi penyimpanan. Daftar B. Di tempat yang kering dan gelap.

"HYOXYSON" OINTMENT (Unguentum "Hyoxysonum")

Efek farmakologis. Ini memiliki efek antimikroba dan anti-inflamasi.

Indikasi untuk digunakan. Dengan eksim yang terinfeksi (radang neuroalergik pada kulit dengan infeksi mikroba gabungan) dan luka, penyakit kulit pustular, erosi (cacat permukaan selaput lendir), dll..

Dosis dan Administrasi. Sebelum meresepkan obat kepada pasien, diinginkan untuk menentukan sensitivitas terhadap mikroflora yang menyebabkan penyakit pada pasien ini. Lumasi area yang terkena 1-3 kali sehari.

Efek samping. Dalam beberapa kasus, reaksi kulit alergi.

Kontraindikasi TBC kulit, mikosis (penyakit jamur), penyakit kulit virus, penyakit kulit alergi. Obat harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien yang menunjukkan reaksi alergi dalam sejarah (riwayat medis).

Surat pembebasan. Dalam tabung 10 g. Dalam 1 g salep mengandung: oxytetracycline hidroklorida - 0,03 g, hidrokortison asetat - 0,01 g.

Kondisi penyimpanan. Di tempat yang dingin.

"OXYCYCLOSOL" AEROSOL (Aerosolum "Oxycyclosolum")

Persiapan gabungan dalam kaleng aerosol.

Efek farmakologis. Obat ini mengkombinasikan efek antibakteri dari oksitetrasiklin dengan efek antiinflamasi dan anti alergi dari prednison..

Indikasi untuk digunakan. Digunakan secara lokal untuk mengobati luka bakar yang dangkal dan dalam, luka yang terinfeksi, area yang tidak melebihi 15-20 cm2.

Dosis dan Administrasi. Sebelum meresepkan obat kepada pasien, diinginkan untuk menentukan sensitivitas terhadap mikroflora yang menyebabkan penyakit pada pasien ini. Kocok botol sebelum digunakan, kemudian tekan kepala semprot dan semprotkan pada permukaan yang terkena selama 1-3 detik (dari jarak 20-30 cm). Oleskan setiap hari atau 2-3 kali seminggu, tergantung pada tingkat kerusakannya. Jika perlu, obat ini digunakan lebih sering (2-5 kali sehari).

Kontraindikasi Obat ini dikontraindikasikan untuk luka granulasi (penyembuhan) yang luas, adanya luka mikroorganisme yang tidak sensitif terhadap tetrasiklin, terutama jamur. Jangan biarkan obat masuk ke mata. Obat harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien yang menunjukkan reaksi alergi dalam sejarah (riwayat medis).

Surat pembebasan. Dalam kaleng aerosol masing-masing 70 g, mengandung 0,35 g oksitosin hidroklorida dan 0,1 g prednison.

Kondisi penyimpanan. Jauh dari alat pemanas pada suhu kamar. Lindungi silinder dari kejut, jatuh, dan sinar matahari langsung.

Oxytetracycline hydrochloride juga merupakan bagian dari oxycort.

Oxytetracycline Dihydrate (Oxytetracyclinidihydras)

Sinonim: Oxytetracycline, Tarhosh, Terramycin, Oksimikoin, Oksiterratsina, Tetran.

Oxytetracycline adalah zat antimikroba yang diproduksi oleh Streptomycesrimosus atau organisme terkait lainnya..

Efek farmakologis. Spektrum antibakteri dekat dengan tetrasiklin. Cepat diserap dan disimpan relatif lama di dalam tubuh.

Indikasi untuk digunakan sama dengan untuk tetrasiklin.

Dosis dan Administrasi. Sebelum meresepkan obat kepada pasien, diinginkan untuk menentukan sensitivitas terhadap mikroflora yang menyebabkan penyakit pada pasien ini. Tetapkan bagian dalam (dalam tablet) selama atau segera setelah makan.

Dosis untuk orang dewasa 0,25 g 3-4 kali sehari (dicuci dengan air). Anak-anak di atas 8 tahun diresepkan dalam dosis harian 20-25 mg / kg. Obat tidak boleh diresepkan untuk orang dewasa dalam dosis kurang dari 0,8 g per hari, karena, di samping efek terapi yang tidak memadai, pengembangan bentuk-bentuk mikroorganisme yang stabil dimungkinkan..

Pada kasus penyakit yang parah, disarankan untuk memulai dengan pemberian parenteral (melewati saluran pencernaan) dari persiapan kelompok tetrasiklin - tetrasiklin hidroklorida atau hidroklorida oxytetracycline hidroklorida.

Kursus pengobatan rata-rata 5-7 hari. Setelah hilangnya gejala penyakit, obat terus diminum selama 1-3 hari.

Efek samping dan kontraindikasi sama seperti ketika menggunakan tetrasiklin.

Surat pembebasan. Tablet 0,25 g (250.000 unit).

Kondisi penyimpanan. Daftar B. Di tempat gelap.

OXISON "OINTMENT (Unguentum" Oxyzonum ")

Efek farmakologis. Salep ini menggabungkan efek antimikroba dari antibiotik dengan efek antiinflamasi hidrokortison.

Indikasi untuk digunakan. Ini digunakan untuk mengobati eksim yang terinfeksi (peradangan neuroallergic pada kulit dengan infeksi mikroba yang bergabung, luka yang terinfeksi, penyakit kulit berjerawat, erosi (cacat permukaan selaput lendir), dermatosis alergi (penyakit kulit).

Dosis dan Administrasi. Sebelum meresepkan obat kepada pasien, diinginkan untuk menentukan sensitivitas terhadap mikroflora yang menyebabkan penyakit pada pasien ini. Salep melumasi area kulit yang terkena 1-3 kali sehari. Berpakaian mungkin.

Efek samping. Salep biasanya ditoleransi dengan baik, namun dalam beberapa kasus, reaksi alergi pada kulit dapat terjadi..

Kontraindikasi Dengan tuberkulosis kulit, mikosis (penyakit jamur), penyakit kulit akibat virus, salep dikontraindikasikan. Obat harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien yang menunjukkan reaksi alergi dalam sejarah (riwayat medis).

Surat pembebasan. Dalam tabung 10 g. Mengandung oksitetrasiklin dihidrat 3% dan hidrokortison asetat 1%.

Kondisi penyimpanan. Daftar B. Di tempat yang sejuk dan kering.

Oxytetracycline dihydrate juga merupakan bagian dari obat ericycline.

TETRACYCLIN (Tetracyclinum)

Sinonim: Deschlorbiomycin, Akromitsin, Cyclomycin, Deschloraureomycin, Gostatsiklin, Panmicin, Polycycline, Steklin, Tetrabon, Tetracin, Apotetra, dll..

Tetrasiklin adalah zat antimikroba yang diproduksi oleh Streptomycesaurefaciens atau organisme terkait lainnya..

Indikasi untuk digunakan. Tetrasiklin digunakan secara oral dan eksternal. Di dalam menunjuk pneumonia pasien (pneumonia), bronkitis (radang bronkus), radang selaput dada (radang selaput paru-paru), septik subakut (terkait dengan adanya mikroba dalam darah) endokarditis (radang rongga internal jantung), disentri bakteri dan amuba, batuk rejan, tonsilitis, demam berdarah, gonore, brucellosis (penyakit menular yang ditularkan ke manusia, biasanya dari hewan ternak), tularemia (penyakit menular akut yang ditularkan ke manusia dari hewan), tifus dan demam kambuh, psittacosis (penyakit infeksi akut yang ditularkan ke manusia dari burung), dengan penyakit infeksi saluran kemih, kolesistitis kronis (radang kandung empedu), meningitis purulen (radang purulen pada meninges) dan penyakit menular lainnya yang disebabkan oleh mikroorganisme yang peka terhadap antibiotik ini. Tetrasiklin juga dapat digunakan untuk mencegah komplikasi infeksi pada pasien bedah. Tetrasiklin diresepkan secara lokal untuk penyakit infeksi pada mata, luka bakar, dahak (akut, peradangan bernanah jelas tidak dibatasi), mastitis (radang saluran susu kelenjar susu), dll..

Ada bukti kemanjuran tetrasiklin yang signifikan pada kolera..

Tetrasiklin dan obat lain dari seri ini digunakan untuk mengobati gonore..

Pada penyakit septik berat, tetrasiklin dapat digunakan dengan antibiotik lain..

Dosis dan Administrasi. Sebelum meresepkan obat kepada pasien, diinginkan untuk menentukan sensitivitasnya

mikroflora kepadanya, yang menyebabkan penyakit pada pasien ini. Orang dewasa diresepkan melalui mulut 0,25 g setiap 6 jam, jika perlu 2 g per hari. Anak-anak di atas 7 tahun diresepkan 25 mg / kg setiap 6 jam.Kapsul harus ditelan tanpa dikunyah. Depot tetrasiklin untuk dewasa diresepkan 1 tablet setiap 12 jam, pada hari-hari berikutnya - 1 tablet per hari (0,375 g). Pada hari pertama, anak-anak diberi resep 1 tablet setiap 12 jam, dan pada hari-hari berikutnya, 1 tablet per hari (0,12 g). Suspensi ini diresepkan untuk anak-anak 25-30 mg / kg per hari dalam 4 dosis terbagi setiap 6 jam (1 tetes - 6 mg tetrasiklin). Sirup untuk orang dewasa diresepkan 17 ml per hari dalam 4 dosis terbagi; untuk mempersiapkan jumlah sirup ini membutuhkan 1-2 g butiran. Anak-anak diberikan sirup dengan dosis 20-30 mg butiran / kg berat badan 4 kali sehari (1 ml - 30 mg tetrasiklin). Untuk menyiapkan sirup, 40 ml air (4 sendok) dituangkan ke dalam botol dan dikocok.

Efek samping. Tetrasiklin biasanya ditoleransi dengan baik, namun, seperti antibiotik lain dengan spektrum luas aksi antibakteri, dapat menyebabkan efek samping: nafsu makan berkurang, mual, muntah, gangguan fungsi usus (diare ringan atau berat), perubahan pada selaput lendir mulut dan saluran pencernaan ( glositis / radang lidah /, stomatitis / radang mukosa mulut /, gastritis / radang lambung /, proktitis / radang rektum /), reaksi alergi pada kulit, edema Quincke (edema alergi), dll. dapat terjadi.

Tetrasiklin dan obat lain dari seri ini dapat meningkatkan sensitivitas kulit terhadap aksi sinar matahari (fotosensitifitas).

Tercatat bahwa penggunaan tetrasiklin dan obat-obatan lain yang berkepanjangan dari kelompok ini selama periode pembentukan gigi (meresepkan untuk anak-anak pada bulan-bulan pertama kehidupan) dapat menyebabkan warna gigi kuning gelap pada anak-anak (deposisi obat dalam enamel gigi dan dentin).

Dengan penggunaan obat dalam kelompok tetrasiklin yang berkepanjangan, komplikasi dapat timbul karena perkembangan kandidiasis (lesi kulit dan selaput lendir, serta keracunan septikemia / darah oleh mikroorganisme / disebabkan oleh ragi Candidaalbicans). Antibiotik antijamur digunakan untuk mengobati kandidiasis (lihat Nystatin, Levorin.

Selama perawatan dengan tetrasiklin, perlu untuk memantau kondisi pasien dengan hati-hati. Dalam kasus tanda-tanda hipersensitivitas terhadap obat dan efek samping, mereka mengambil istirahat dalam pengobatan, jika perlu, meresepkan antibiotik lain (bukan dari kelompok tetrasiklin).

Kontraindikasi Tetrasiklin dikontraindikasikan jika hipersensitif terhadapnya dan antibiotik terkait (oxytetracycline, doxycycline, dll.), Dengan penyakit jamur. Dengan hati-hati, obat harus digunakan untuk penyakit ginjal, untuk leukopenia (penurunan tingkat sel darah putih dalam darah). Tetrasiklin (dan obat lain dari kelompok ini) tidak boleh diresepkan untuk wanita hamil dan anak-anak di bawah usia 8 tahun. Obat harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien yang menunjukkan reaksi alergi dalam sejarah (riwayat medis).

Baru-baru ini, karena prevalensi strain mikroorganisme yang resisten terhadap tetrasiklin dan efek samping yang sering terjadi, penggunaan tetra-siklon menjadi relatif terbatas..

Surat pembebasan. Kapsul 0,25 g Tablet, dilapisi (tablet dilapisi), 0,05 g, 0,125 g dan 0,25 g Depot tablet 0,12 g (untuk anak-anak) dan 0,375 g (untuk orang dewasa). Penangguhan 10%. Butiran 0,03 g untuk persiapan sirup.

Kondisi penyimpanan. Daftar B. Di tempat yang kering dan gelap pada suhu kamar.

DETETRACYCLINE MATA OINTMENT (UnguentumDitetracycliniophthalmicum)

Efek farmakologis. Diethracycline adalah garam tetrasiklin M, G-dibenzylethylenediamine. Dalam kombinasi dengan dibenzylethylenediamine, sebuah obat terbentuk yang secara perlahan diserap dan memiliki efek yang lama (lama). Ketika ditempatkan di kantung konjungtiva (dalam rongga antara permukaan posterior kelopak mata dan permukaan anterior bola mata), ia bekerja selama 48-72 jam.

Indikasi untuk digunakan. Ini terutama digunakan untuk infeksi mata yang membutuhkan perawatan jangka panjang (trachoma / penyakit mata menular yang dapat menyebabkan kebutaan /, lesi kornea yang terinfeksi / lapisan mata yang transparan / dll.).

Dosis dan Administrasi. Salep diletakkan untuk kelopak mata bawah 1 kali per hari.

Efek samping dan kontraindikasi sama dengan tetrasiklin.

Surat pembebasan. Dalam tabung 3; 7 dan 10 g.

Kondisi penyimpanan. Di tempat yang dingin.

TETRACYCLINE DAN NISTATINE TABLETS, COATED (TabulettaeTetracyclinietNystatiniobductae)

Efek farmakologis. Penambahan antibiotik nistatin dalam dragee dimaksudkan untuk mencegah perkembangan infeksi kandidiasis (penyakit jamur) (lihat Nystatin).

Indikasi untuk digunakan. Tetapkan jika ada indikasi untuk penggunaan tetrasiklin.

Dosis dan Administrasi. Sebelum meresepkan obat kepada pasien, diinginkan untuk menentukan sensitivitas terhadap mikroflora yang menyebabkan penyakit pada pasien ini. Dosis ditentukan berdasarkan kandungan tetrasiklin dalam sediaan.

Efek samping dan kontraindikasi sama dengan tetrasiklin.

Surat pembebasan. Tablet dalam stoples kaca oranye 10 dan 25 buah. Mengandung 0,1 g (100.000 PIECES) tetrasiklin dan 100.000 PIECES nistatin.

Kondisi penyimpanan. Di tempat yang dingin.

MATA TETRACYCLINE MATA (UnguentumTetracycliniophthalmicum)

Indikasi untuk digunakan. Digunakan untuk trachoma (penyakit menular pada mata yang dapat menyebabkan kebutaan), konjungtivitis (radang kulit luar mata), blepharitis (radang tepi kelopak mata) dan penyakit menular lainnya pada mata.

Dosis dan Administrasi. Ditata untuk kelopak mata bawah 3-5 kali sehari.

Efek samping dan kontraindikasi sama dengan tetrasiklin.

Surat pembebasan. Dalam tabung aluminium 3, 7 dan 10 g Berisi 0,01 g (10.000 unit) tetrasiklin dalam 1 g (1%).

Kondisi penyimpanan. Di tempat yang dingin.

TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE (Tetracyclinihydrochloridum)

Sinonim: Ambramycin, Amracin, Polfamycin, Tetracycline hydrochloride.

Efek farmakologis. Tetrasiklin hidroklorida berbeda dari tetrasiklin (basa) dalam kelarutannya yang terbaik dalam air. Ini dapat digunakan secara intramuskuler, untuk dimasukkan ke dalam rongga, secara topikal, maupun di dalam.

Indikasi untuk digunakan. Indikasi untuk digunakan sama dengan untuk tetrasiklin.

Suntikan intramuskular biasanya digunakan untuk penyakit menular yang parah, ketika perlu untuk dengan cepat membuat konsentrasi tinggi dari obat dalam darah (sepsis / infeksi darah dengan mikroba dari tempat peradangan purulen /, peritonitis / peradangan peritoneum /, komplikasi infeksi pada pasien bedah, dll.), Serta kasus jika konsumsi obat sulit atau tidak mungkin (dengan muntah, operasi di rongga mulut dan di saluran pencernaan, dengan pasien yang tidak sadar, dll).

Dosis dan Administrasi. Sebelum meresepkan obat kepada pasien, diinginkan untuk menentukan sensitivitas terhadap mikroflora yang menyebabkan penyakit pada pasien ini. Orang dewasa diresepkan melalui mulut 0,25 g setiap 6 jam, jika perlu 2 g per hari. Anak-anak di atas 7 tahun diresepkan 25 mg / kg setiap 6 jam.

Untuk injeksi, larutan disiapkan segera sebelum digunakan, mengencerkan isi botol dengan tetrasiklin hidroklorida (0,1 g) dalam 2,5-5,0 ml larutan steril (1-2%) dari novocaine. Suntikan menghasilkan di kuadran luar atas bokong; jika solusinya berada di bawah kulit, reaksi rasa sakit mungkin terjadi.

Untuk pemberian ke dalam rongga perut, isi botol (0,1 g) dilarutkan dalam 40 ml, dan untuk pemberian ke dalam rongga lain, dalam 20 ml larutan novocaine 0,5%.

Dosis tunggal untuk orang dewasa secara intramuskuler 0,05-0,1 g (50.000 - 100.000 unit). Anak-anak berusia 8-10 tahun diberikan 0,05 g, 10-14 tahun - $ 0,0 masing-masing. Suntikan dilakukan 2-3 kali sehari selama 5-7 hari. Jika perlu, ulangi siklus dengan interval 4-7 hari.

Dosis tunggal untuk pemberian di rongga (pleural - rongga antara membran paru-paru, perut) adalah 0,025-0,1 g.

Dosis harian rata-rata untuk orang dewasa dengan pemberian intravena adalah 1 g; frekuensi administrasi adalah 24 kali sehari. Pada infeksi berat, 0,5 g diberikan 3 kali sehari; dosis harian maksimum adalah 2g. Dosis harian untuk anak-anak adalah 10-20 mg / kg (dalam 2-4 dosis). Dianjurkan untuk segera beralih ke terapi oral (melalui mulut). Suatu solusi untuk pemberian intravena disiapkan segera sebelum pemberian (maksimum 5 menit sebelum injeksi pada konsentrasi maksimum 1%). Isi botol diencerkan dalam air suling untuk injeksi, larutan garam atau dalam larutan glukosa 5%. Injeksi dilakukan perlahan (tidak kurang dari

5 mnt), sebaiknya tetesan.

Dalam pengobatan dengan obat, disarankan bagi pasien untuk meresepkan vitamin B dan K, ragi bir. Obat tidak boleh diresepkan bersamaan dengan susu atau produk susu lainnya..

Solusi untuk pemberian intramuskuler dapat disimpan tidak lebih dari 24 jam.

Efek samping. Kemungkinan mual, muntah, kehilangan nafsu makan, sakit perut, diare, konstipasi, disfagia (gangguan menelan), glositis (radang lidah), esofagitis (radang esofagus), reaksi alergi (ruam kulit, gatal, eosinofilia). Jarang - edema Quincke (edema alergi), fotosensitifitas (peningkatan sensitivitas kulit terhadap sinar matahari). Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, pengembangan kandidiasis (penyakit jamur), dysbiosis usus (pelanggaran komposisi mikroflora usus normal), defisiensi vitamin B dalam tubuh mungkin terjadi; neutropenia (penurunan jumlah neutrofil dalam darah), trombositopenia (penurunan jumlah trombosit dalam darah), anemia hemolitik (peningkatan pemecahan sel darah merah), peningkatan sementara (sementara) dalam darah transaminase hati, alkali fosfatase (enzim), bilirubin, dan residu nitrogen. Dengan pemberian parenteral (intramuskuler, intravena), nyeri di tempat injeksi mungkin terjadi.

Kontraindikasi Pelanggaran berat pada hati, leukopenia (penurunan sel darah putih), mikosis (penyakit jamur), trimester ketiga kehamilan, hipersensitif terhadap obat. Tidak diresepkan untuk anak di bawah 8 tahun.

Surat pembebasan. Tablet 0,1 dan 0,25 g. Bahan kering untuk penggunaan intramuskuler dalam botol 0,1 g. Bahan kering untuk penggunaan intravena dalam botol (0,1 atau 0,25 g tetrasiklin hidroklorida dan 0,3 atau 0,5) g asam askorbat) dalam botol.

Kondisi penyimpanan. Daftar B. Di tempat yang kering dan gelap pada suhu kamar.

TETRACYCLINE OINTMENT 3% (UnguentumTetracyclini3%)

Indikasi untuk digunakan. Digunakan untuk penyakit kulit: jerawat, streptostaphyloderma (penyakit kulit pustular yang disebabkan oleh streptokokus dan stafilokokus pada saat yang sama), furunculosis (radang multipel kulit yang bernanah), folikulitis (radang folikel rambut), eksem yang terinfeksi (radang neuroallergic pada kulit dengan

infeksi mikroba), ulkus trofik (perlahan menyembuhkan cacat kulit), dll..

Dosis dan Administrasi. Salep ini dioleskan ke lesi 1-2 kali sehari atau diaplikasikan sebagai ganti, diganti setelah 12-24 jam. Durasi pengobatan dari beberapa hari hingga 2-3 minggu.

Efek samping. Jika gatal, terbakar, kemerahan pada kulit, pengobatan dihentikan.

Efek samping dan kontraindikasi sama dengan tetrasiklin hidroklorida.

Surat pembebasan. Dalam tabung aluminium 5, 10, 30 dan 50 g Berisi 1 g 0,03 g (30 000 PIECES) tetrasiklin hidroklorida.

Kondisi penyimpanan. Di tempat yang dingin.

Tetrasiklin hidroklorida juga merupakan bagian dari obat polcortolone TS, ttraolean.

Antibiotik tetrasiklin

Tetrasiklin adalah antimikroba generasi pertama yang diperoleh pada pertengahan abad terakhir. Mereka mengganti penisilin, yang sebagian besar mikroorganisme telah mengembangkan resistensi sebagai akibat dari penggunaan obat yang tidak tepat. Saat ini, antibiotik dari kelompok tetrasiklin tidak sering digunakan, tetapi dalam beberapa kasus Anda tidak dapat melakukannya tanpa mereka. Berdasarkan mereka, baru-baru ini, persiapan modern dari spektrum tindakan luas untuk pengobatan penyakit menular telah disintesis. Tetapi tetrasiklin dari generasi pertama dan selanjutnya memiliki sejumlah kontraindikasi yang signifikan dan mampu memicu efek samping yang parah. Oleh karena itu, antibiotik diambil di bawah pengawasan medis yang ketat dan hanya setelah pemeriksaan menyeluruh terhadap pasien..

Klasifikasi

Tetrasiklin pertama diperoleh sebagai hasil dari reaksi kimia katalitik untuk reduksi klortetrasiklin. Kemudian para ilmuwan menjauh dari teknik ini dan antibiotik mulai diproduksi dengan cara biosintetik. Meskipun kemanjuran terapi tetrasiklin, keberadaan efek samping yang serius memaksakan pembatasan penggunaan obat pada pasien dengan patologi infeksi. Oleh karena itu, dalam upaya selanjutnya para pengembang ditujukan untuk meningkatkan tetrasiklin.

Persiapan diperoleh dengan keuntungan sebagai berikut:

  • diserap dengan baik oleh selaput lendir;
  • jangan memprovokasi kerusakan jaringan di tempat suntikan;
  • untuk waktu yang lama berada dalam sirkulasi sistemik dan fokus peradangan;
  • mempertahankan tingkat terapeutik dalam aliran darah untuk waktu yang lama;
  • tidak ada efek samping yang serius.

Namun, seiring berjalannya waktu, bahkan tetrasiklin yang lebih baik, mikroorganisme telah mengembangkan resistensi, yang ditemukan dalam penelitian laboratorium terhadap sampel biologis.

Peringatan: “Dokter berusaha untuk tidak meresepkan agen antibakteri ini, tetapi membiarkan mereka dalam kelompok obat cadangan. Tetrasiklin yang sering direkomendasikan hanya mencakup doksisiklin, digunakan dalam pengobatan patologi kulit dan penyakit pada sistem kemih. ”.

Antibiotik tetrasiklin diklasifikasikan tergantung pada metode persiapannya:

  • alami: oxytetracycline, tetracycline;
  • semi-sintetis: Chlortetracycline, Demeclocycline, Metacycline, Doxycycline, Minocycline.

Saat meresepkan berbagai antibiotik kepada pasien, dokter selalu mempertimbangkan paruh tablet, kapsul, atau solusi. Istilah ini mengacu pada periode waktu yang dibutuhkan untuk persiapan farmakologis untuk kehilangan 50% dari sifat terapeutiknya. Selama periode ini, bagian dari zat aktif dimetabolisme dan dikeluarkan dari tubuh dengan tinja dan (atau) urin. Nilai-nilai ini mendasari klasifikasi tetrasiklin berikut:

  • durasi kerja yang singkat (5-6 jam) - klortetrasiklin, tetrasiklin, oxytetracycline;
  • durasi rata-rata (7-10 jam) - Demeclocycline, Metacyclin;
  • jangka panjang (12-15 jam) - Doksisiklin, minosiklin.

Waktu paruh tetrasiklin tidak selalu bersamaan dengan periode biologis. Interval waktu yang terakhir dapat bervariasi tergantung pada kemampuan untuk mengikat protein dan berinteraksi dengan reseptor.

Spektrum aksi

Spektrum aktivitas antibiotik tetrasiklin cukup luas karena sifat bakteriostatiknya. Beberapa mikroorganisme telah mendapatkan resistensi terhadap obat-obatan ini dari waktu ke waktu, sementara yang lain masih sensitif terhadap efeknya. Bakteri, stik, dan virion semacam itu belum mengembangkan resistensi yang cukup terhadap tetrasiklin:

  • Bakteri gram positif. Tetrasiklin menunjukkan aktivitas bakteriostatik terhadap streptokokus, stafilokokus, dan pneumokokus;
  • Bakteri gram negatif. Obat antibakteri dapat menghancurkan agen penyebab meningitis - meningokokus;
  • Tongkat. Tidak ada penurunan resistensi terhadap tetrasiklin batang gram negatif dan gram positif - campylobacter, listeria, yersinia, basil hemophilic.

Rekomendasi: “Tidak tepat menggunakan agen antibakteri ini dalam pengobatan infeksi usus yang dipicu oleh penetrasi Salmonella, Shigella, dan Escherichia coli ke dalam tubuh manusia. Mikroorganisme ini sangat resisten bahkan terhadap tetrasiklin spektrum luas modern. ”.

Agen penyebab penyakit yang jarang dijumpai adalah antraks, kolera, tularemia, dan wabah masih belum mengembangkan sensitivitas terhadap antibiotik tetrasiklin. Dalam proses mempelajari perolehan mekanisme resistensi terhadap aksi antibiotik ini, para ilmuwan mengidentifikasi empat cara yang mungkin:

  • penetrasi lambat tetrasiklin ke dalam sel bakteri, yang menyebabkan konsentrasi rendah zat aktif dan, sebagai akibatnya, aktivitas terapi tidak signifikan;
  • perolehan dalam proses kehidupan pembawa yang secara aktif menghilangkan senyawa obat dari sel bakteri;
  • setelah protein pelindung melekat pada ribosom, efek antibiotik tetrasiklin pada mereka berkurang;
  • aktivitas antimikroba berkurang di bawah pengaruh enzim bakteri.

Fakta yang menarik adalah bahwa begitu mikroorganisme mengembangkan resistansi terhadap satu tetrasiklin, resistansi berkembang pada semua obat dari kelompok ini. Tetapi spektrum aksi tetrasiklin masih cukup luas. Seringkali mereka dimasukkan dalam rejimen terapi setelah terbukti tidak efektifnya obat antibakteri lainnya.

efek farmakologis

Kelompok tetrasiklin mencakup sejumlah besar obat antibakteri, tetapi mereka semua memiliki mekanisme aksi antimikroba yang serupa. Ini didasarkan pada kemampuan antibiotik untuk menembus sel bakteri, mengganggu sintesis protein. Tetapi efek tetrasiklin pada mikroorganisme beragam - dalam proses metabolisme batang dan bakteri, beberapa tahapan metabolisme terpengaruh.

Farmakodinamik

Setelah penetrasi ke dalam saluran pencernaan, obat-obatan oleh sirkulasi sistemik menyebar ke fokus infeksi. Mereka memasuki sel bakteri melalui difusi pasif atau transpor aktif melalui saluran ion. Hasilnya adalah akumulasi dalam mikroorganisme dari konsentrasi tetrasiklin yang signifikan, yang lebih tinggi daripada yang tetap dalam ruang ekstraseluler.

Dalam sel bakteri, zat aktif antibiotik:

  • mengikat ribosom;
  • mengganggu akses asam amino dan transportasi asam ribonukleat ke kompleks ribosom dengan informasi asam ribonukleat.

Prinsip tindakan ini mirip dengan yang terjadi antara sel-sel mikroorganisme dan jaringan manusia. Perbedaannya terletak pada kenyataan bahwa sistem transpor aktif bakteri mempromosikan pergerakan obat-obatan antibakteri terhadap gradien konsentrasi. Sel manusia tidak memiliki kemampuan ini, sehingga bahkan konsentrasi maksimum tetrasiklin tidak membahayakan jaringan dan organ.

Farmakokinetik

Ketersediaan hayati obat antibakteri cukup tinggi ketika dikonsumsi secara oral. Mereka tidak memiliki kemampuan untuk menembus sawar darah-otak. Sejumlah besar kontraindikasi dan efek samping disebabkan oleh sifat kumulatif tetrasiklin. Mereka menumpuk dalam konsentrasi yang signifikan dalam tubuh manusia. Peluang ini juga digunakan untuk memastikan efek terapi maksimum, dan kemungkinan risiko komplikasi mengurangi dosis harian dan dosis tunggal yang dihitung dengan benar..

Metabolisme antibiotik tetrasiklin terjadi dalam sel-sel hati - hepatosit. Agen antibakteri meninggalkan tubuh manusia sebagai berikut:

  • bersama dengan asam empedu;
  • dengan setiap pengosongan kandung kemih;
  • dalam komposisi tinja.

Ketika menentukan dosis yang diperlukan, dokter memperhitungkan bahwa setengah dari jumlah total tetrasiklin diekskresikan tidak berubah.

Peringatan: “Doksisiklin diekskresikan dari tubuh hanya melalui saluran pencernaan. Karena itu, ketika meresepkan tetrasiklin ini kepada pasien dengan patologi sistem kemih, dokter tidak menyesuaikan dosis ".

Indikasi untuk penggunaan obat antibakteri

Baru-baru ini, banyak obat telah muncul di rak-rak apotek, sampai batas tertentu, memiliki aktivitas antimikroba dan antibakteri. Tetapi mereka tidak ada hubungannya dengan antibiotik. Seringkali, ada kebingungan di kalangan pengguna narkoba dalam hal dan konsep tentang kepemilikan tablet dan kapsul pada kelompok obat-obatan tertentu. Karena itu, pertanyaannya: "Apakah tetrasiklin adalah antibiotik atau bukan?" cukup dimengerti. Tentu saja, obat farmakologis ini milik antibiotik, itu berfungsi sebagai dasar untuk sintesis obat modern dengan sifat antibakteri.

Spektrum luas aksi tetrasiklin memungkinkan penggunaannya dalam pengobatan berbagai patologi:

  • penyakit berkembang setelah penetrasi ke dalam organ sistem genitourinari klamidia dan komplikasinya: klamidia, servisitis, radang uretra dan kelenjar prostat;
  • infeksi yang disebabkan oleh mikoplasma, mikoplasmosis pernapasan;
  • Penyakit Lyme, demam kambuh;
  • demam tick-borne, endemik dan tipus epidemi;
  • brucellosis, tularemia, antraks
  • penyakit infeksi pada saluran pernapasan bagian bawah;
  • jerawat dengan berbagai tingkat keparahan;
  • infeksi usus bakteri;
  • andexitis, radang saluran tuba dan ovarium sebagai akibat dari penetrasi patogen ke dalamnya;
  • pembentukan fokus peradangan setelah gigitan serangga atau hewan;
  • penyakit menular seksual, termasuk sifilis;
  • actinomycosis - patologi infeksi dari perjalanan kronis yang disebabkan oleh jamur bercahaya;
  • penyakit menular mata.

Antibiotik tetrasiklin digunakan dalam pengobatan kompleks lesi ulseratif pada saluran pencernaan yang disebabkan oleh bakteri gram negatif Helicobacter pylori. Aktivitas bakterisida tertinggi diamati ketika tetrasiklin, bismut tripotassium dicitrate dan inhibitor pompa proton dikombinasikan dalam rejimen terapeutik..

Tetrasiklin paling terkenal

Antibiotik tetrasiklin dimaksudkan untuk penggunaan internal dan lokal. Pemberian oral diindikasikan untuk pasien dengan pneumonia, bronchiolitis rumit, tonsilitis. Salep dengan tetrasiklin digunakan untuk diaplikasikan pada kulit dan selaput lendir, diunggulkan dengan bakteri patogen. Untuk meningkatkan efek terapeutik, kombinasi obat internal dan eksternal dipraktekkan. Obat-obatan berikut termasuk dalam daftar antibiotik tetrasiklin:

  • Doksisiklin. Antibiotik spektrum luas digunakan dalam pengobatan radang selaput dada, sinusitis, infeksi urogenital, jerawat;
  • Metacycline. Obat ini digunakan untuk penyakit yang disertai dengan sepsis, keluarnya cairan bernanah. Metacycline efektif untuk luka bakar dan otitis media, lesi luka;
  • Minocycline. Antibiotik digunakan dalam pengobatan uretritis berbagai etiologi, trakoma, demam berulang;
  • Oxytetracycline. Obat spektrum luas yang digunakan untuk infeksi apa pun yang disebabkan oleh kokus gram positif;
  • Hyoxysone Antibiotik tersedia dalam bentuk salep dengan nama yang sama. Penggunaannya memungkinkan Anda untuk dengan cepat menghentikan proses inflamasi yang terjadi dengan erosi, eksim, infeksi pustular;
  • Oksiklozol. Zat aktif dari semprotan menunjukkan efek antibakteri. Dengan obat ini, Anda dapat dengan cepat menyembuhkan luka dan luka bakar;
  • Tetrasiklin. Obat ini digunakan dalam pengobatan gonore, demam scarlet, disentri, endokarditis septik, radang selaput dada purulen;
  • Diethracycline. Tindakan lama salep dengan antibiotik tetrasiklin ini banyak digunakan dalam pengobatan lesi infeksi kornea mata;
  • Oxytetracycline dihydrate. Antibiotik memiliki kemampuan untuk cepat diserap dalam tubuh dan untuk waktu yang lama mempertahankan konsentrasi maksimum zat aktif dalam aliran darah..

Selama terapi antibiotik tetrasiklin, dokter dengan cermat memantau kondisi pasien. Ini diperlukan karena kemungkinan manifestasi efek samping: serangan muntah, mual, atau reaksi alergi. Jika ada gejala negatif terdeteksi, seseorang harus segera memberi tahu dokter yang hadir untuk mengubah dosis atau benar-benar menghentikan obat.

Tetapi mungkin lebih tepat untuk mengobati bukan efeknya, tetapi penyebabnya?

Kami merekomendasikan membaca kisah Olga Kirovtseva, bagaimana dia menyembuhkan perutnya. Baca artikelnya >>

Antibiotik dari kelompok tetrasiklin memiliki efek bakteriostatik

Antibiotik tetrasiklin pertama yang dimaksudkan untuk penggunaan klinis diperoleh dari streptomycetes tanah pada tahun 1948. Kelas antibiotik ini memiliki spektrum aktivitas antibakteri yang luas, dan perbedaan antara perwakilan kelompok individu kecil..

Mekanisme kerja antibiotik tetrasiklin

Antibiotik dari kelompok tetrasiklin memiliki efek bakteriostatik. Mereka mempengaruhi sintesis protein dengan mengikat ribosom dan menghentikan akses kompleks yang terdiri dari transport RNA dengan asam amino ke kompleks RNA informasional dengan ribosom. Mekanisme ini mirip dengan yang melekat pada sel bakteri dan sel jaringan manusia, tetapi bakteri memiliki sistem transpor aktif (bergantung energi) yang mendorong transfer tetrasiklin terhadap gradien konsentrasi, yang mengarah pada akumulasi di dalam sel bakteri. Ini hanya karakteristik bakteri, karena sel-sel jaringan manusia tidak berbeda dalam mekanisme pemekatan seperti itu, yaitu tingkat tetrasiklin dalam darah, cukup untuk menghentikan sintesis protein pada bakteri, tidak berbahaya bagi manusia.

Farmakokinetik

Sebagian besar antibiotik tetrasiklin hanya diserap sebagian dari saluran pencernaan, cukup di usus untuk mengubah flora dan menyebabkan komplikasi menyakitkan dan kadang-kadang berbahaya, seperti kolitis pseudomembran. Produk susu mengurangi penyerapan oleh urutan besarnya, dan agen penetral asam untuk persiapan besi menunjukkan sifat ini bahkan lebih besar, tampaknya karena pembentukan chelate dengan kalsium, aluminium dan ion besi.
Antibiotik kelompok tetrasiklin didistribusikan ke seluruh jaringan tubuh, tetapi dengan kesulitan menembus ke dalam cairan serebrospinal. Konsentrasi mereka dalam empedu adalah 5-10 kali lebih tinggi daripada dalam plasma darah. Antibiotik melintasi plasenta, konsentrasi dalam ASI kira-kira sama dengan konsentrasi dalam plasma. Tetrasiklin biasanya diekskresikan tidak berubah dalam urin. T1 / 2 mereka biasanya 6-12 jam, tetapi dengan gangguan ginjal yang parah, dapat melebihi 100 jam.Efek anti-anabolik dari tetrasiklin menyebabkan peningkatan urea darah dan peningkatan beban nitrogen, yang harus diekskresikan. Doxycycline dan minocycline adalah pengecualian untuk semua tetrasiklin dan tidak diekskresikan melalui ginjal, akibatnya kadang-kadang mereka diresepkan untuk gangguan fungsi ginjal (meskipun efek anti-anaboliknya tetap ada).

Penggunaan antibiotik tetrasiklin

Antibiotik tetrasiklin aktif di hampir semua infeksi yang disebabkan oleh bakteri patogen gram negatif dan gram positif, dengan pengecualian sebagian besar strain Proteus dan Pseudomonas aeruginosa. Dengan demikian, antibiotik dapat digunakan untuk banyak infeksi umum, terutama yang campuran, dalam kasus-kasus ketika pengobatan ditentukan tanpa mengidentifikasi patogen, yaitu untuk bronkitis dan bronkopneumonia. Tetrasiklin tidak menggantikan penisilin ketika diindikasikan untuk pengobatan oleh yang terakhir, karena memiliki efek bakterisidal dan kurang toksik.
Resistensi obat (resistansi) saat ini menjadi masalah bagi hampir semua jenis mikroorganisme. Di dalam antibiotik tetrasiklin, resistensi silang lengkap dicatat..
Tanpa diduga, salah satu tetrasiklin (demeklosiklin) efektif pada hiponatremia kronis yang menyertai sindrom sekresi hormon antidiuretik yang tidak sempurna, di mana membatasi asupan air tidak efektif. Penemuan ini adalah salah satu dari banyak pemenang penemuan keberuntungan dalam kedokteran. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pada pasien dengan jerawat yang diobati dengan demeclocycline, pelanggaran kemampuan konsentrasi ginjal terdeteksi. Antibiotik menyebabkan ketidakpekaan terhadap hormon antidiuretik, yang tampaknya menghambat pembentukan dan aksi cAMP di tubulus ginjal. Ini dapat digunakan untuk sindrom sekresi hormon antidiuretik yang tidak sempurna, karena efeknya tergantung pada dosis dan reversibel.

Efek samping dengan antibiotik tetrasiklin

Pasien biasanya mengalami mulas, mual, dan muntah karena iritasi dinding lambung. Minum susu atau minum antasid untuk mengurangi keparahan efek ini mempengaruhi penyerapan tetrasiklin. Diare karena perubahan flora usus besar.
Infeksi oportunistik dapat dikaitkan dengan Candida albicans (ulserasi pada orofaring, diare, dan rasa gatal pada anus), Proteus, pseudomonad, atau stafilokokus. Pada diare parah, paling masuk akal untuk membatalkan pengobatan tetrasiklin, setelah itu biasanya terjadi penyembuhan spontan.
Pelanggaran integritas epitel, sebagian terkait dengan defisiensi vitamin B kompleks dan sebagian dengan infeksi oportunistik ringan yang disebabkan oleh ragi atau kapang, menyebabkan ulserasi pada orofaring, lidah hitam "berbulu", disfagia dan nyeri di daerah perianal. Ada bukti bahwa persiapan vitamin B dapat mencegah atau menghentikan perkembangan gejala disfungsi saluran pencernaan. Mungkin benar untuk selalu meresepkan vitamin ini dengan pengobatan tetrasiklin jangka panjang..
Efek tak terduga lain dari obat ini pertama kali ditemukan bertahun-tahun setelah dimulainya penggunaan klinisnya. Karena kemampuannya untuk membentuk kelat dengan kalsium fosfat, tetrasiklin secara selektif diserap oleh jaringan yang tumbuh dari tulang dan gigi janin dan anak-anak. Ini disertai dengan hipoplasia email gigi, pembentukan taring abnormal, pigmentasi kuning atau coklat, dan peningkatan kerusakan gigi. Tingkat kerusakan dan kedalamannya bervariasi tergantung pada dosis tetrasiklin dan usia anak.
Jika Anda hamil selama lebih dari 14 minggu atau pada bayi di bulan-bulan pertama kehidupan, bahkan perawatan singkat dapat berbahaya. Untuk mencegah pewarnaan gigi anterior permanen, tetrasiklin tidak boleh diberikan kepada wanita hamil 2 bulan sebelum melahirkan dan anak-anak di bawah 4 tahun, dan untuk mencegah pewarnaan gigi lain, perawatan harus dihindari untuk anak di bawah 8 tahun (atau hingga 12 tahun, jika itu adalah sekitar III gigi molar - molar). Perawatan jangka panjang dengan tetrasiklin pada segala usia dapat disertai dengan pewarnaan kuku..
Efek pada tulang setelah pembentukannya pada janin kurang penting secara klinis, karena pigmentasi mereka tidak disertai dengan cacat kosmetik, dan periode waktu kecil ketika pertumbuhan melambat tidak masalah. Tidak diketahui sejauh mana tetrasiklin yang diambil pada tahap awal kehamilan dapat menyebabkan anomali kongenital. Tidak ada displasia serius yang dilaporkan pada anak-anak dengan penyakit pernapasan kronis yang terus menerus menerima tetrasiklin, meskipun faktanya itu mempengaruhi proses tumbuh gigi..
Peningkatan urea darah (efek anti-anabolik). Peningkatan kadar nitrogen secara klinis penting dalam kasus kerusakan ginjal pada pasien bedah atau pada orang dengan cedera, kurang gizi dan orang tua. Dosis tinggi menyebabkan kerusakan pada ginjal. Tetrasiklin menyebabkan fotosensitifitas dan ruam lainnya. Hati dan pankreas dapat terpengaruh, terutama pada wanita hamil dan dengan penyakit ginjal, ketika obat ini diberikan secara intravena. Antibiotik dalam kelompok ini jarang menyebabkan hipertensi intrakranial jinak. Minocycline (tetapi tidak tetrasiklin lain) dapat menyebabkan disfungsi alat vestibular, mengakibatkan pusing dan gangguan dalam rasa keseimbangan, terutama pada wanita. Efek samping menghilang segera setelah penghentian obat.

Beberapa antibiotik tetrasiklin

Tetrasiklin (tablet 250, 500 mg) dapat dianggap sebagai perwakilan dari kelas ini. Itu tidak sepenuhnya diserap dari usus, dan jumlah yang tidak signifikan diekskresikan dengan tinja. Dosis untuk pemberian intravena atau intramuskular harus kurang dari setengah dosis yang diberikan secara oral untuk mencapai efek yang sama. Antibiotik diekskresikan oleh ginjal dan dengan empedu, t1 / 2 adalah 8 jam, dosis tunggal 250 atau 500 mg, diresepkan dua atau empat kali sehari. Untuk jerawat, tetrasiklin diminum 250 mg tiga kali sehari selama 1-4 minggu, dan kemudian dua kali sehari sampai jerawat hilang..

(100 mg) mudah diserap dari usus bahkan setelah makan. Ini t1 / 2 adalah 20 jam, dikeluarkan dengan empedu, tinja, masuk ke dalamnya, menyebar melalui dinding usus kecil, dan sebagian dengan urin. Gangguan fungsi ginjal secara efektif dikompensasi oleh mekanisme ekskresi ginjal, sehingga dalam kasus seperti itu tidak perlu mengurangi dosis: 100-200 mg dapat diresepkan sekali sehari.
Minocycline (50, 100 mg) juga mudah diserap dari usus bahkan setelah makan. Ini t1 / 2 adalah 14 jam.Obat ini sebagian dimetabolisme di hati, sebagian diekskresikan dalam empedu atau urin. Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, dosis tidak dapat dikurangi: pada awal pengobatan, 200 mg diresepkan, dan kemudian 100 mg dua kali sehari.
Antibiotik lain dari kelompok tetrasiklin termasuk klortetrasiklin, demeklosiklin, clomocycline, limycycline, metacyclin, oxytetracycline.

Antibiotik kelompok tetrasiklin adalah obat kemoterapi yang termasuk dalam urutan zat polikarbonil (polketida). Meskipun berbagai perwakilan obat dari seri ini, tetrasiklin memiliki mekanisme kerja yang sama pada mikroflora patogen.

Efek terapeutik tercapai karena gangguan ireversibel dalam sintesis peptida sel prokariotik. Tetrasiklin membentuk kompleks yang stabil dengan subunit ribosom kecil, menghalangi proses penerjemahan, namun mekanisme tindakannya masih menjadi subyek kontroversi..

Untuk mengatasi masalah meluasnya resistensi bakteri terhadap tetrasiklin, perlu menggunakan obat dengan berbagai mekanisme aksi (erythromycin dan macrolide) dalam perjalanan terapi antibiotik. Dan juga jangan berhenti minum obat lebih awal dari periode yang ditentukan oleh dokter, mengingat risiko mengembangkan bentuk kereta yang persisten..

Klasifikasi tetrasiklin

Antibiotik dari kelompok tetrasiklin berbeda dalam kriteria fisikokimia, tingkat keparahan efek bakterisida, beberapa parameter farmakokinetik dan sensitivitas pasien terhadap obat. Klasifikasi saat ini dari produk obat-obatan manusiawi yang termasuk dalam kelompok tetrasiklin:

Sejarah singkat penemuan dan implementasi

Perwakilan pertama dari kelompok - chlortetracycline ditemukan dari cairan kultur streptomycetes pada tahun 1945. Saat ini, ia digunakan secara eksklusif dalam kedokteran hewan. Setelah 4 tahun, spesies lain dari streptomycetes ditemukan memiliki kemampuan untuk mensintesis oxytetracycline. Setelah uji klinis, obat disetujui untuk digunakan dalam pengobatan manusiawi pada tahun 1950..

Tetrasiklin, yang memberi nama pada seluruh kelompok zat antibakteri, pertama kali diperoleh secara kimia sebagai hasil dari reaksi reduksi klortetrasiklin pada tahun 1952. Setahun kemudian, molekul tetrasiklin murni diisolasi dari media kultur aktinomiset (Streptomyces aureofaciens).

Kemudian, pada pergantian abad ke-20 dan ke-21, turunan semi-sintetik dari perwakilan utama kelas disintesis: metacyclin, minocycline, tigecycline. Tetrasiklin generasi terakhir ditandai dengan kemampuan untuk menunjukkan potensi terapeutik dalam kaitannya dengan strain yang telah mengembangkan toleransi yang stabil terhadap aksi antibiotik alami..

Daftar lengkap antibiotik tetrasiklin

  • * caps - bentuk kapsul;
  • ** liofilisat - tetrasiklin dalam ampul dalam bentuk bubuk kering untuk persiapan injeksi intravena;
  • *** tabl - bentuk tablet.

Aplikasi dalam berbagai bidang kedokteran

Obat-obatan digunakan dalam pengobatan manusiawi dan kedokteran hewan untuk mengobati berbagai penyakit menular, termasuk pandemi yang sangat berbahaya. Seseorang diberi resep obat setelah diagnosa dan ekskresi patogen yang akurat. Dalam hal ini, perlu untuk menentukan tingkat sensitivitas agen infeksi terhadap berbagai kelompok antibiotik. Sensitivitas sedang dan tinggi terhadap tetrasiklin adalah kondisi yang cukup untuk memilih obat berdasarkan kelompok ini..

alergi silang antara perwakilan kelompok yang sama. Dalam hal ini, perlu untuk mengeluarkan obat apa pun berdasarkan data molekul antibakteri.

Diketahui bahwa obat-obatan dari sejumlah tetrasiklin paling banyak diminati dalam praktik dokter hewan mengingat efisiensi dan keterjangkauan. Selain itu, perwakilan pertama yang diterima dari kelas - klortetrasiklin, merujuk secara eksklusif pada obat-obatan hewan. Ini digunakan untuk mengobati dan mendapatkan kenaikan berat badan buatan pada hewan ternak..

Indikasi untuk pengangkatan

Dalam uji laboratorium in vitro, sensitivitas kelompok bakteri berikut terhadap obat dari sejumlah tetrasiklin ditetapkan:

  • Keluarga Staphylococcaceae: S. aureus, S. albus, S. pyogenes, S. haemolyticus, S. viridans, S. faecalis;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • Keluarga Neisseriaceae: gonorrhoeae, N.meningitidis, N. catarrhalis;
  • Corynebacterium diphtheriae;
  • Hay stick (subtilis) dan B. anthracis;
  • Clostridia: C. tetani, C. perfringens, C. septicum, C. botulinum;
  • E. coli;
  • Salmonella: typhi, S. paratyphi, S. typhimurium, S. enteritidis, dan S. schottmuelleri;
  • Shigella Flexner;
  • Vibrio kolera;
  • Preteas: Proteus vulgaris;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • Enterobacter aerogenes;
  • basil influenza;
  • Klebsiella pneumonia;
  • Brucella: bronchiseptica, B. melitensis dan B. abortus bovis;
  • Parasit intraseluler: amuba, rickettsia, leptospira, dan listeria.

semua anggota kelas ditandai oleh spektrum tindakan di atas dengan beberapa fitur. Aktivitas maksimum melawan bakteri gram positif diamati pada klortetrasiklin, dan minimum - pada oksitosetrasiklin. Dalam hal ini, sensitivitas terbesar galur gram negatif terhadap efek antibakteri obat berdasarkan tetrasiklin diamati. Pada gilirannya, oxytetracycline paling efektif dalam pengobatan infeksi amoebic, rickettsial, pseudomonas dan mikobakteri..

Penyakit di mana sejumlah obat tetrasiklin diresepkan:

  • proses infeksi pada saluran pernapasan (pneumonia, bronkitis, tonsilitis);
  • radang saluran genitourinari (sistitis, pielonefritis, prostatitis, sifilis, gonore);
  • patologi organ penglihatan (konjungtivitis, blepharitis, trachoma);
  • penyakit pada sistem muskuloskeletal (osteomielitis dan lesi purulen jaringan otot);
  • terutama penyakit berbahaya - wabah, kolera dan brucellosis.

Obat apa pun dibagikan secara eksklusif dengan resep dokter, pengobatan sendiri berbahaya karena ketidakefisienan dan kemungkinan penyebaran resistensi bakteri kepada perwakilan kelompok zat ini..

Batasan tujuan

Obat-obatan dengan zat aktif tetrasiklin tidak diizinkan diresepkan jika ada tanda dalam riwayat pasien tentang intoleransi individu (alergi), gangguan fungsi hati, serta dengan tingkat sel darah putih yang rendah dalam darah dan infeksi mikotik terkait.

Untuk pasien di bawah usia 8 tahun, obat-obatan diresepkan secara eksklusif dalam situasi yang mengancam jiwa. Pada saat yang sama, seluruh rangkaian terapi antibiotik harus dilakukan di rumah sakit, di bawah pengawasan ketat dokter. Penting untuk dicatat bahwa mengambil tetrasiklin pada tahap pertumbuhan gigi menyebabkan perubahan warna yang tidak dapat diubah.

Kehamilan dan menyusui juga merupakan kontraindikasi yang ketat. Ditemukan bahwa komponen bakterisida mampu berdifusi melalui penghalang plasenta dan ASI. Hasilnya adalah risiko tinggi mengembangkan kelainan pada struktur kerangka janin dan steatosis hati.

Fitur obat utama

Doksisiklin

Ini memiliki tingkat aktivitas bakterisida maksimum dan aktivitas terapeutik yang berkepanjangan. Selain itu, obat yang kurang dari yang lain menghambat pertumbuhan dan perkembangan mikroflora simbiotik dari usus manusia mengingat penyerapan yang lebih lengkap. Konsentrasi penghambatan minimum diamati 1 jam setelah pemberian intravena. Tempat penyimpanan adalah jaringan tulang. Mengingat risiko tinggi sensitivitas meningkat terhadap sinar matahari, dianjurkan untuk menghindari radiasi UV selama dan setelah terapi selama minimal 4 hari.

Tetrasiklin

Diserap dalam saluran pencernaan tidak lebih dari 80% dari total dosis yang diberikan. Dalam hal ini, ada resistensi yang tinggi dari Pseudomonas aeruginosa, Proteus dan bakterioid terhadap zat ini. Penggunaan gabungan tetrasiklin dan produk susu dilarang, karena ada penurunan tajam dalam penyerapan komponen aktif.

Rondomisin

Ini diresepkan untuk manifestasi reaksi alergi terhadap antibiotik beta-laktam dan dianggap sebagai obat lini kedua. Telah ditetapkan bahwa dengan pemberian simultan dengan zat yang mengandung zat besi, inaktivasi antibiotik terjadi. Pasien dengan penyakit ginjal memerlukan penyesuaian dosis.

Ini memiliki ketersediaan hayati 100% untuk tubuh manusia. Efektivitas terapeutik maksimum dicapai dalam pengobatan proses infeksi antarabelah, tahap parah lesi purulen pada jaringan lunak dan pneumonia yang didapat masyarakat.

penunjukan obat hanya mungkin untuk pasien dari usia 18 tahun. Prevalensi yang tinggi dari strain virulen terhadap tindakan tigacil dicatat, oleh karena itu, tanpa tes untuk menentukan sensitivitas patogen, pemberian dilarang.

Oxytetracycline hydrochloride

Ini memiliki efek bakteriostatik. Korelasi antara asupan makanan dan obat-obatan terbukti andal, sehingga interval di antara mereka harus setidaknya 4 jam. Obat terapeutik diresepkan untuk pengobatan penyakit dan pencegahan infeksi pasca operasi. Regimen dosis untuk setiap pasien dipilih secara individual, dengan mempertimbangkan tingkat keparahan proses patologis dan penyebaran agen infeksi di seluruh tubuh..

Minolexin

Ini memiliki tingkat penetrasi yang tinggi ke dalam organ dan jaringan manusia, konsentrasi penghambatan minimum diamati 40 menit setelah pemberian. Makan tidak mempengaruhi tingkat penyerapan zat aktif. Ini disimpan dalam jaringan tulang, dengan pembentukan kompleks yang tidak larut dengan ion kalsium. Ini digunakan baik sebagai obat independen dan sebagai bagian dari terapi kompleks dalam kombinasi dengan obat lain.

Reaksi yang merugikan

Manifestasi paling umum dari:

  • Saluran pencernaan: kerusakan enzim pencernaan, tinja yang terganggu, mual, muntah, penggelapan lidah, nyeri di daerah perut;
  • SSP: nyeri di wilayah temporal dan parietal, keruh kesadaran dan disorientasi dalam ruang;
  • CVS: perubahan jumlah sel darah laboratorium;
  • intoleransi individu: angioedema, ruam pada permukaan kulit, gatal;
  • kulit: peningkatan sensitivitas terhadap sinar matahari;
  • lainnya: kandidiasis, dysbiosis, stomatitis.

Tercatat bahwa, mengikuti instruksi dan rekomendasi dokter, frekuensi manifestasi gejala negatif tidak melebihi 1 kasus per 10 00 pasien.

Mempersiapkan instruksi
ahli mikrobiologi spesialis Martynovich Yu.I.

Di situs kami, Anda dapat berkenalan dengan sebagian besar kelompok antibiotik, daftar lengkap obat, klasifikasi, riwayat, dan informasi penting lainnya. Untuk melakukan ini, buatlah bagian "Klasifikasi" di menu atas situs.

Percayakan kesehatan Anda kepada para profesional! Buat janji dengan dokter terbaik di kota Anda sekarang!

Dokter yang baik adalah spesialis umum yang, berdasarkan gejala Anda, akan membuat diagnosis yang benar dan meresepkan pengobatan yang efektif. Di portal kami, Anda dapat memilih dokter dari klinik terbaik di Moskow, St. Petersburg, Kazan, dan kota-kota lain di Rusia dan dapatkan diskon hingga 65% dengan janji temu.

* Menekan tombol akan membawa Anda ke halaman khusus situs dengan formulir pencarian dan catatan untuk spesialis profil Anda.

* Kota yang tersedia: Moskow dan wilayahnya, St. Petersburg, Yekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-on-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Publikasi Tentang Asma